בדיקה להתאמת טיפול ביולוגי ואימנותרפי לחולי סרטן הריאה

הבדיקה שעשויה למנוע מחולי סרטן קבלת טיפול כימותרפי שלא לצורך

לשיחת ייעוץ חייגו

מהי בדיקת NIFTY?

בדיקת הסקר NIFTY הינה בדיקת דם פשוטה, ללא סיכון לאם או לעובר, האומדת את הסיכון ללידת צאצא בעל תסמונת דאון ותסמונות נפוצות נוספות.

בדיקת NIFTY בודקת יותר מ- 80 תסמונות גנטיות והיא הרחבה ביותר הקיימת כיום בעולם.

התוצאות המתקבלות ברורות ומדווחות כ- "סיכון נמוך" או "סיכון גבוה" לגבי ההפרעות הכרומוזומאליות הנבדקות.

את הבדיקה ניתן לבצע בהריונות של עובר אחד, הריונות תאומים, הריונות, תרומת ביצית ,פונדקאות והריונות IVF. כמו כן ניתן לבצע את הבדיקה גם במקרים של הריון שהתחיל כהריון תאומים ועובר אחד הפסיק להתפתח.

מתי ניתן לבצע את הבדיקה?

כבר החל מהשבוע ה- 10 להריון.

כמה ואילו הפרעות כרומוזומאליות בדיקת NIFTY בודקת?

בדיקת NIFTY בודקת יותר מ- 80 תסמונות גנטיות והיא הרחבה ביותר הקיימת כיום בעולם.

הטריזומיות הנפוצות ביותר	טריזומיות נוספות	כרומוזומי מין	חסרים/תוספות של מקטעי כרומוזום
טריזומיה 21 (תסמונת דאון)	טריזומיה 9	X0- תסמונת טרנר	Chromosome 7q deletion	Chromosome 16p13.3 deletion syndrome
טריזומיה 18 (תסמונת אדוארדס)	טריזומיה 12	XXX- – תסמונת קלייפנטר	Chromosome 18q deletion syndrome	Chromosome 16p11.2-p12.2 microduplication syndrome
טריזומיה 13 (תסמונת פטאו)	טריזומיה 16	XXX- תסמונת טריפל X	Chromosome 9p deletion syndrome	Chromosome 5q12 deletion syndrome
		XYY	Chromosome 14q11-q22 deletion syndrome	Chromosome 1p32-p31 deletion syndrome
		X-M (השפית ה- X של האם גבוהה).	Chromosome 1p36 deletion syndrome	Chromosome 1p31 duplication syndrome
			Chromosome 6q11-q14 deletion syndrome	Chromosome 16q22 deletion syndrome
			Chromosome 8q12.1-q21.2 deletion syndrome	Frias syndrome
			Chromosome Xq21 deletion syndrome	Chromosome 15q11-q13 duplication syndrome
			Chromosome 1q41-q42 deletion syndrome	CHDM
			Chromosome 6q24-q25 deletion syndrome	Chromosome 15q14 deletion syndrome
			Dandy-Walker syndrome	Chromosome 17q12 duplication syndrome
			Chromosome 18p deletion syndrome	Chromosome 17q12 deletion syndrome
			Chromosome 10q26 deletion syndrome	Chromosome 3q29 duplication syndrome
			Chromosome 3pter-p25 deletion Syndrome	Chromosome 3q29 deletion syndrome
			Chromosome 2p12-p11.2 deletion syndrome	Chromosome 8q22.1 duplication syndrome
			Chromosome 5q14.3 deletion syndrome	Chromosome 8q22.1 deletion syndrome
			Chromosome 13q14 deletion syndrome	Prader-Willi syndrome
			Chromosome 10q22.3-q23.2 deletion syndrome	Holoprosencephaly 1
			Levy-Shanske syndrome	WAGR syndrome
			Chromosome 15q26-qter deletion syndrome	Chromosome 7q11.23 deletion syndrome
			Chromosome 6pter-p24 deletion syndrome	Chromosome 7q11.23 duplication syndrome
			Split-hand/foot malformation 5	Potocki-Shaffer syndrome
			Chromosome Xq27.3-q28 duplication syndrome	HCD
			Holoprosencephaly 6	Chromosome Xq22.3 telomeric deletion syndrome
			Chromosome Xp21 deletion syndrome	Wolf-Hirschhorn syndrome
			Cri du Chat syndrome	Chromosome 17q21.31 duplication syndrome
			WAGRO syndrome	Chromosome Xp11.3 deletion syndrome
			Chromosome 4q21 deletion syndrome	Chromosome 3q13.31 deletion syndrome
			Yuan-Harel-Lupski syndrome	Chromosome 8p23.1 deletion syndrome
			Cat-Eye syndrome	Chromosome 8p23.1 duplication syndrome
			Jacobsen syndrome	Chromosome 12q14 microdeletion syndrome
			DiGeorge syndrome 2	Chromosome 17q23.1-q23.2 deletion syndrome
			Langer-Giedion syndrome	Potocki-Lupski syndrome
			Chromosome 2p16.1-p15 deletion syndrome	Smith-Magenis syndrome
			Chromosome 4q32.1-q32.2 triplication syndrome	Chromosome 17p13.3 duplication syndrome
			Chromosome 16p12.2-p11.2 deletion syndrome	Chromosome 17p13.3 deletion syndrome
			Chromosome Xp11.23-p11.22 duplication syndrome	Chromosome 19q13.11 deletion syndrome
			Chromosome 2q31.1 duplication syndrome	Chromosome 2q35 duplication syndrome
			Chromosome 2q33.1 deletion syndrome	Chromosome 15q25 deletion syndorme
			Chromosome Xq28 deletion syndrome	Chromosome 22q11.2 deletion syndrome
			Chromosome 22q11.2 duplication syndrome	DiGeorge syndrome
			Chromosome 16p deletion syndrome

* בהריונות תאומים, תרומת ביצית ופונדקאות ניתן לבצע רק חלק מן התסמונות המפורטות בעלון זה.

מדוע לבחור בבדיקת NIFTY?

בטוחה: בדיקת סקר לא פולשנית ללא סיכון לאם או לעובר.

הרחבה ביותר: בדיקת NIFTY בודקת יותר מ- 80 תסמונות גנטיות והיא הרחבה ביותר הקיימת כיום בעולם.

מקצועית: כבר למעלה משני מיליון נבדקות ברחבי העולם ביצעו את הבדיקה.

מוקדמת: ניתן לבצע את הבדיקה כבר החל מהשבוע ה- 10 להריון.

מדוייקת: רמת דיוק של מעל ל- 99% בשלושת הטריזומיות הנפוצות.

מהירה: תוצאות מתקבלות תוך לא יותר מ- 12 ימי עבודה (כ- 10 ימים ברוב המקרים).

נוחה: לחברת פרוג'נטיקס נקודות איסוף דמים בפריסה ארצית. כמו כן חברת פרוג'נטיקס מספקת שירותי לקיחת דמים מהבית ע"י אחות מקצועית בחלק מאיזורי הארץ.

החזרים מקופות החולים:

כללית פלטיניום: 75% החזר מעלות הבדיקה מתוך סל של 8000 ₪.

מכבי שלי: 75% החזר מעלות הבדיקה מתוך סל של 8000 ₪.

מאוחדת שיא: 75% החזר עד 4000 ₪.

לאומית זהב: 75% החזר מעלות הבדיקה מתוך סל של 8000 ₪.

דואגים לשקט הנפשי שלך

הבדיקה מתבצעת בכמה שלבים פשוטים:

צרי קשר עם חברת פרוג'נטיקס במייל או בטלפון.
שיחת יעוץ מקצועית
בדיקת דם פשוטה ולא פולשנית
קבלת תוצאות עד 12 ימי עסקים (לרוב תוצאות מתקבלות עד 10 ימים).
שיחת יעוץ גנטי אישית במידת הצורך, לקבלת הסבר והמשך טיפול.

צוות פרוג'נטיקס עומד לרשותך בכל שאלה

טלפון: 054-7579979

אתר: www.progenetics.co.il

מייל: infolab@progenetics.co.il

פקס: 03-5276057