Caris Assure

בדיקת ביופסיה נוזלית חדשנית לאפיון גידולים מדגימת דם בלבד

בדיקת Caris Assure – לראשונה מחוץ לארה"ב: הביופסיה הנוזלית המתקדמת ביותר בעולם

זיהוי שינויים גנטיים מדם בלבד – ללא צורך בביופסיה פולשנית

icon

ריצוף גנטי מקיף במיוחד – ריצוף DNA ו-RNA מלא של מעל 23,000 גנים – פי 50 יותר מבדיקות אחרות.

icon

דיוק גבוה במיוחד – 93.8% התאמה לרקמה, הודות לשילוב בין ריצוף DNA ו-RNA ולטכנולוגיית סינון מתקדמת.

icon

סינון מוטציות CHIP – מזהה ומסנן מוטציות שמקורן בתאי דם לבנים, למניעת תוצאות חיוביות שגויות.

icon

ניתוח מלא של שינויים תורשתיים – דיווח נפרד ומדויק על שינויים מסוג Germline.

icon

טכנולוגיה חדשנית – ריצוף Transcriptome לזיהוי טרנסלוקציות ואפיון גנומי מעמיק.

מהי בדיקת
Caris Assure?

Caris Assure היא בדיקת ביופסיה נוזלית חדשנית, המאפשרת אפיון מולקולרי מדויק של גידולים סולידיים מדגימת דם בלבד. הבדיקה כוללת ריצוף מלא של האקסום (Whole Exome Sequencing) והטרנסקריפטום (Whole Transcriptome Sequencing), עם כיסוי עמוק במיוחד של גנים קליניים (8,000X), ואנליזות נרחבות למוטציות סומטיות, שינויים תורשתיים וחתימות גנומיות.

טכנולוגיה ייחודית

  • ריצוף כפול – DNA ו-RNA מהפלזמה ומתאי דם לבנים.
  • סינון CHIP – סינון מוטציות שמקורן בתאי דם לבנים, למניעת פרשנות שגויה של נתונים.
  • דיווח מקיף – על מוטציות סומטיות, שינויים תורשתיים, ומוטציות CHIP.
  • חתימות גנומיות – כולל MSI, TMB ואינדיקטורים נוספים לרגישות או עמידות לטיפול.
חשוב לדעת!
ביטוח וסיוע אישי:
ברוב ביטוחי הבריאות המשלימים בישראל קיימת אפשרות להחזר עבור הבדיקה. אנו ממליצים לבדוק זכאות מול קופת החולים או הביטוח הפרטי. צוות פרוג'נטיקס ישמח לייעץ וללוות אתכם בתהליך הבירור וההגשה.

תהליך הבדיקה

01
פשוט ונגיש

נדרשות שתי מבחנות דם (כ-20 מ"ל), ללא צורך בצום.

02
בדיקה מקיפה

ניתוח DNA ו-RNA מהפלזמה ומתאי דם לבנים.

03
דו"ח קליני מפורט

כולל פרופיל מולקולרי מלא והמלצות טיפוליות מותאמות אישית.

למי הבדיקה מומלצת?

icon

מטופלים עם גידולים מוצקים הזקוקים לאפיון מולקולרי מדויק.

icon

חולים שאינם יכולים לעבור ביופסיה רקמתית מסיבות רפואיות או טכניות.

icon

מטופלים הנמצאים במעקב אחרי התקדמות המחלה או תגובה לטיפול.

icon

חולים שנמצאו עם עמידות לטיפולים קיימים ויש צורך באיתור קו טיפול חדש.

מידע קליני
ומדעי

  • כיסוי גנטי נרחב במיוחד – ריצוף של מעל 23,000 גנים מאפשר איתור מגוון רחב של שינויים גנטיים בעלי משמעות טיפולית.
  • עומק ריצוף גבוה (8,000X) – מבטיח אמינות גבוהה במיוחד בגילוי מוטציות בגנים קליניים.
  • פרופיל מולקולרי מלא – הדו"ח המתקבל הינו המקיף ביותר בתחום, וכולל מידע על מוטציות סומטיות, שינויים תורשתיים, מוטציות CHIP וחתימות גנומיות כמו MSI ו-TMB.
  • אנליזה משולבת – ניתוח DNA ו-RNA מהפלזמה ומתאי דם לבנים מספק תמונה מדויקת ומפחית סיכוי לשגיאות.
  • מעבדה מבצעת: Caris Life Sciences (ארה"ב)
  • סוג הדגימה: דגימת דם
  • עומק ריצוף בגנים קליניים: 8,000X
  • טכנולוגיות: Whole Exome Sequencing, Whole Transcriptome Sequencing, סינון CHIP, MSI, TMB
  • זמן קבלת תוצאה: כשבועיים

שאלות נפוצות

Caris Assure כוללת ריצוף מלא של DNA ו-RNA, כיסוי גנטי רחב במיוחד, וסינון ייחודי של מוטציות CHIP – מה שהופך אותה לבדיקה המדויקת והמקיפה ביותר מסוגה.

למטופלים עם גידולים מוצקים, במיוחד כאשר לא ניתן לקחת ביופסיה רקמתית או כאשר נדרש מעקב דינמי אחר מצב המחלה.

הדו"ח כולל מידע על מוטציות סומטיות, שינויים תורשתיים, עמידות/רגישות לתרופות, וחתימות גנומיות המסייעות להתאמת טיפול אישי.

יצירת קשר