בדיקת Signatera – איתור שאריות מחלה בדם

בדיקת Signatera – איתור שאריות מחלה בדם

לשיחת ייעוץ חייגו

ניתן ליצור איתנו קשר גם באמצעות הטופס הבא, וניצור איתכם קשר בהקדם!

בדיקת סיגנטורה - רשת 13 עם ד"ר יואב מנסטר

לסרטונים נוספים בנושא בדיקת Signatera

4 דברים שחשוב לדעת על Signatera


1. הבדיקה הראשונה בעולם המאתרת שאריות מחלה בדם לאחר ניתוח

2. Signatera מאושרת ע"י ה Medicare, המבטח הלאומי בארה"ב

3. על סמך בדיקת Signatera ניתן לקבל החלטות לגבי הצורך בטיפול משלים לאחר ניתוח, לנטר תגובה לטיפול קיים, ולהתריע מבעוד מועד על חזרת מחלה

4. הבדיקה רגישה באופן משמעותי מכל אמצעי דימות כגון PET-CT או MRI ועשוייה להתריע חודשים מראש על חזרת מחלה

הצורך בבדיקת סיגנטרה

– כיום הכלים העיקרים למעקב אחר שאריות וחזרת מחלה לאחר ניתוח הן בדיקות הדימות, כדוגמת PET-CT. בדיקות הדימות מסוגלות לאתר גידולים רק כאשר קוטרם עולה על מספר מילימטרים, ואינן רגישות מספיק לאיתור שאריות מחלה זעירות, אשר במקרים רבים נשארות לאחר הניתוח וגורמות לחזרת מחלה.

– כאן נכנסת בדיקת סיגנטרה (Signatera) הרגישה בסדר גודל אחד (רגישה פי 10) מ PET-CT. הבדיקה נועדה לאתר שאריות DNA שהושלכו מהגידול אל הדם –  הנקראות Circulating Tumor DNA או ctDNA. מכיוון שה ctDNA שורד בדם שעות ספורות בלבד – הימצאותו נותנת לנו דיווח על מצב הגידול אשר משקפת את מצב המחלה בזמן שהדגימה נלקחה.

– רגישות הבדיקה נובעת מאופן הביצוע הייחודי שלה – הבדיקה כוללת ריצוף מלא של כל 23,000 הגנים בגידול ובדם החולה – ונבחרים מתוכן כ 16 גנים באופן אישי עבור החולה המשמשים למעקב בדם. כאשר 2 מתוך 16 הגנים הנבדקים בדם החולה מאותרים בדם הבדיקה מוגדרת כחיובית. מגוון עצום של מחקרים במגוון רחב של סוגי סרטן מוכיח כי כאשר הבדיקה חיובית חזרת המחלה היא ודאית ורצוי מאוד לתת בסיטואציה זו טיפול פוסט ניתוחי בדמות כימותרפיה או טיפול אימנולוגי

– סיגנטרה (Signatera) מגובה במספר רב של מחקרים פרוספקטיבים בעיתונים מובילים באינדיקציות כגון סרטן המעי הגס, סרטן השד, סרטן שלפוחית השתן, סרטן ריאות וכ'ו, ומכוסה ע"י ה – Medicare במגוון אינדיקציות

פרטים טכניים על הבדיקה

שם הבדיקה: סיגנטרה – Signatera

המעבדה המבצעת: Natera, ארה"ב

הבדיקה כוללת: ריצוף גנומי מלא של 23,000 גנים המבוצע הן הרקמה הסרטנית והן על תאי הדם הלבנים של החולה, בניית בדיקה של 16 מוטציות מותאמת אישית לכל חולה, איתור 16 המוטציות הנבחרות בדם ברגישות גבוהה במיוחד (עומק ריצוף של 100,000X)

החומר הנבדק: בדיקת דם + ביופסיה

זמן ביצוע: 5 שבועות

לפרטים נוספים וייעוץ, נשמח לעמוד ברשותכם בטלפון 5541464‑03 או באמצעות טופס צור הקשר. 

שימו לב: התוכן באתר מהווה מידע מקצועי כללי לצורכי העשרה בלבד ואינו מחליף יעוץ גנטי או רפואי
© כל הזכויות שמורות לפרוג'נטיקס 2023. נבנה ע"י ווב גרילהתנאי שימוש / תקנון