בדיקה להתאמת טיפול ביולוגי ואימנותרפי לחולי סרטן הריאה

הבדיקה שעשויה למנוע מחולי סרטן קבלת טיפול כימותרפי שלא לצורך

לשיחת ייעוץ חייגו

ניתן ליצור איתנו קשר גם באמצעות הטופס הבא, וניצור איתכם קשר בהקדם!

מהי בדיקת NIFTY?

בדיקת הסקר NIFTY  הינה בדיקת דם פשוטה, ללא סיכון לאם או לעובר, האומדת את הסיכון ללידת צאצא בעל תסמונת דאון ותסמונות נפוצות נוספות.

בדיקת  NIFTY בודקת יותר מ- 80 תסמונות גנטיות והיא הרחבה ביותר הקיימת כיום בעולם.

התוצאות המתקבלות ברורות ומדווחות כ- "סיכון נמוך" או "סיכון גבוה" לגבי ההפרעות הכרומוזומאליות הנבדקות.

את הבדיקה ניתן לבצע בהריונות של עובר אחד, הריונות תאומים, הריונות, תרומת ביצית ,פונדקאות והריונות IVF. כמו כן ניתן לבצע את הבדיקה גם במקרים של הריון שהתחיל כהריון תאומים ועובר אחד הפסיק להתפתח.

מתי ניתן לבצע את הבדיקה?

כבר החל מהשבוע ה- 10 להריון.

כמה ואילו הפרעות כרומוזומאליות בדיקת NIFTY בודקת?

בדיקת  NIFTY בודקת יותר מ- 80 תסמונות גנטיות והיא הרחבה ביותר הקיימת כיום בעולם.

הטריזומיות הנפוצות ביותרטריזומיות נוספותכרומוזומי מיןחסרים/תוספות של מקטעי כרומוזום
טריזומיה 21 (תסמונת דאון)טריזומיה 9X0- תסמונת טרנרChromosome 7q deletionChromosome 16p13.3 deletion syndrome
טריזומיה 18 (תסמונת אדוארדס)טריזומיה 12XXX- – תסמונת קלייפנטרChromosome 18q deletion syndromeChromosome 16p11.2-p12.2 microduplication syndrome
טריזומיה 13 (תסמונת פטאו)טריזומיה 16XXX- תסמונת טריפל X Chromosome 9p deletion syndromeChromosome 5q12 deletion syndrome
XYYChromosome 14q11-q22 deletion syndromeChromosome 1p32-p31 deletion syndrome
X-M (השפית ה- X של האם גבוהה).

Chromosome 1p36 deletion syndromeChromosome 1p31 duplication syndrome
Chromosome 6q11-q14 deletion syndromeChromosome 16q22 deletion syndrome
Chromosome 8q12.1-q21.2 deletion syndromeFrias syndrome
Chromosome Xq21 deletion syndromeChromosome 15q11-q13 duplication syndrome
Chromosome 1q41-q42 deletion syndromeCHDM
Chromosome 6q24-q25 deletion syndromeChromosome 15q14 deletion syndrome
Dandy-Walker syndromeChromosome 17q12 duplication syndrome
Chromosome 18p deletion syndromeChromosome 17q12 deletion syndrome
Chromosome 10q26 deletion syndromeChromosome 3q29 duplication syndrome
Chromosome 3pter-p25 deletion SyndromeChromosome 3q29 deletion syndrome
Chromosome 2p12-p11.2 deletion syndromeChromosome 8q22.1 duplication syndrome
Chromosome 5q14.3 deletion syndromeChromosome 8q22.1 deletion syndrome
Chromosome 13q14 deletion syndromePrader-Willi syndrome
Chromosome 10q22.3-q23.2 deletion syndromeHoloprosencephaly 1
Levy-Shanske syndromeWAGR syndrome
Chromosome 15q26-qter deletion syndromeChromosome 7q11.23 deletion syndrome
Chromosome 6pter-p24 deletion syndromeChromosome 7q11.23 duplication syndrome
Split-hand/foot malformation 5Potocki-Shaffer syndrome
Chromosome Xq27.3-q28 duplication syndromeHCD
Holoprosencephaly 6Chromosome Xq22.3 telomeric deletion syndrome
Chromosome Xp21 deletion syndromeWolf-Hirschhorn syndrome
Cri du Chat syndromeChromosome 17q21.31 duplication syndrome
WAGRO syndromeChromosome Xp11.3 deletion syndrome
Chromosome 4q21 deletion syndromeChromosome 3q13.31 deletion syndrome
Yuan-Harel-Lupski syndromeChromosome 8p23.1 deletion syndrome
Cat-Eye syndromeChromosome 8p23.1 duplication syndrome
Jacobsen syndromeChromosome 12q14 microdeletion syndrome
DiGeorge syndrome 2Chromosome 17q23.1-q23.2 deletion syndrome
Langer-Giedion syndromePotocki-Lupski syndrome
Chromosome 2p16.1-p15 deletion syndromeSmith-Magenis syndrome
Chromosome 4q32.1-q32.2 triplication syndromeChromosome 17p13.3 duplication syndrome
Chromosome 16p12.2-p11.2 deletion syndromeChromosome 17p13.3 deletion syndrome
Chromosome Xp11.23-p11.22 duplication syndromeChromosome 19q13.11 deletion syndrome
Chromosome 2q31.1 duplication syndromeChromosome 2q35 duplication syndrome
Chromosome 2q33.1 deletion syndromeChromosome 15q25 deletion syndorme
Chromosome Xq28 deletion syndromeChromosome 22q11.2 deletion syndrome
Chromosome 22q11.2 duplication syndromeDiGeorge syndrome
Chromosome 16p deletion syndrome

* בהריונות תאומים, תרומת ביצית ופונדקאות ניתן לבצע רק חלק מן התסמונות המפורטות בעלון זה.

מדוע לבחור בבדיקת NIFTY?

בטוחה: בדיקת סקר לא פולשנית ללא סיכון לאם או לעובר.

הרחבה ביותר: בדיקת  NIFTY בודקת יותר מ- 80 תסמונות גנטיות והיא הרחבה ביותר הקיימת כיום בעולם.

מקצועית: כבר למעלה משני מיליון נבדקות ברחבי העולם ביצעו את הבדיקה.

מוקדמת: ניתן לבצע את הבדיקה כבר החל מהשבוע ה- 10 להריון.

מדוייקת: רמת  דיוק של מעל ל- 99% בשלושת הטריזומיות הנפוצות.

מהירה: תוצאות מתקבלות תוך  לא יותר מ- 12 ימי עבודה (כ- 10 ימים ברוב המקרים).

נוחה: לחברת פרוג'נטיקס נקודות איסוף דמים בפריסה ארצית. כמו כן חברת פרוג'נטיקס מספקת שירותי לקיחת דמים מהבית ע"י אחות מקצועית בחלק מאיזורי הארץ.

החזרים מקופות החולים:

כללית פלטיניום: 75% החזר מעלות הבדיקה מתוך סל של 8000 ₪.

מכבי שלי: 75% החזר מעלות הבדיקה מתוך סל של 8000 ₪.

מאוחדת שיא: 75% החזר עד 4000 ₪.

לאומית זהב: 75% החזר מעלות הבדיקה מתוך סל של 8000 ₪.

דואגים לשקט הנפשי שלך

הבדיקה מתבצעת בכמה שלבים פשוטים:

  • צרי קשר עם חברת פרוג'נטיקס במייל או בטלפון.
  • שיחת יעוץ מקצועית
  • בדיקת דם פשוטה ולא פולשנית
  • קבלת תוצאות עד 12 ימי עסקים (לרוב תוצאות מתקבלות עד 10 ימים).
  • שיחת יעוץ גנטי אישית במידת הצורך, לקבלת הסבר והמשך טיפול.

צוות פרוג'נטיקס עומד לרשותך בכל שאלה

טלפון: 054-7579979

אתר: www.progenetics.co.il

מייל: infolab@progenetics.co.il

פקס: 03-5276057

שימו לב: התוכן באתר מהווה מידע מקצועי כללי לצורכי העשרה בלבד ואינו מחליף יעוץ גנטי או רפואי
© כל הזכויות שמורות לפרוג'נטיקס 2017. נבנה ע"י ווב גרילה
צור קשר
03-5541464